Cuando nuestro equipo de producción envía máquinas de presoterapia a distribuidores europeos, nos enfrentamos a un desafío constante Declaración de Conformidad de la UE 1. Los compradores necesitan pruebas de que nuestros certificados CE 2 son reales. Los certificados falsos inundan el mercado. Un documento falsificado puede detener su envío en aduanas y destruir la reputación de su negocio.
To verify a Chinese supplier’s pressotherapy machine CE certification, cross-reference the Notified Body number on the NANDO database, request complete technical documentation per MDR Annex II, check EUDAMED registration status, examine the EU Declaration of Conformity for required elements, and confirm the supplier has appointed a legitimate EU Authorized Representative.
Esta guía le guiará a través de cada paso de verificación. Aprenderá a detectar certificados falsos, qué documentos exigir y cómo utilizar las bases de datos oficiales de la UE. Empecemos con los conceptos básicos de autenticación de certificados.
How can I verify that my Chinese supplier's pressotherapy machine CE certificate is authentic and not forged?
Nuestro equipo de control de calidad se encuentra con certificados falsificados con más frecuencia de lo que cabría esperar. Algunos proveedores crean logotipos falsos de Organismos Notificados. Otros copian números de certificados de empresas legítimas. Las consecuencias financieras y legales de importar dispositivos con certificaciones fraudulentas pueden ser graves.
Verify a CE certificate's authenticity by first checking the four-digit Notified Body number against the EU's official NANDO database. Then contact the Notified Body directly with the certificate number and manufacturer details. Cross-reference all information with the supplier's technical documentation and EU Declaration of Conformity.
Comprender qué hace que un certificado CE sea legítimo
Un certificado CE legítimo para máquinas de presoterapia de Clase IIa o IIb debe provenir de un Organismo Notificado designado por la UE. Un organismo notificado, en la Unión Europea, es una organización que ha sido designada por un Estado miembro para evaluar la conformidad de determinados productos, antes de su comercialización en el mercado de la UE, con los requisitos técnicos esenciales aplicables.
En el caso de los dispositivos médicos que presentan factores de riesgo, se requiere la certificación por un Organismo Notificado. Las máquinas de presoterapia suelen clasificarse en Clase IIa o IIb debido a su naturaleza activa y a su uso terapéutico previsto. Esto significa que la autocertificación no está permitida.
La Base de Datos NANDO: Su Primera Herramienta de Verificación
El Base de datos NANDO 3 (Organismos Notificados y Designados con un Nuevo Enfoque) es la plataforma oficial de la Comisión Europea que enumera todos los Organismos Notificados y Designados autorizados para realizar evaluaciones de conformidad en virtud de la legislación de la UE.
La base de datos NANDO es de acceso público a través del portal de la Comisión Europea y se puede buscar: Por país, para ver todos los Organismos Notificados en un Estado miembro; Por legislación, por ejemplo,. Reglamento (UE) 2017/745 4 para productos sanitarios; Por nombre o número de identificación, para comprobar el estado actual de un organismo específico.
Proceso de Verificación de Certificados Paso a Paso
| Paso | Acción | Indicadores de Alerta |
|---|---|---|
| 1 | Localice el número de 4 dígitos número de Organismo Notificado 5 en el certificado | Número faltante o formato no estándar |
| 2 | Buscar en NANDO por número de identificación | Número no encontrado en la base de datos |
| 3 | Verify the Notified Body's scope covers MDR 2017/745 | Alcance limitado solo a la antigua directiva MDD |
| 4 | Póngase en contacto directamente con el Organismo Notificado | Sin respuesta o denegación del certificado |
| 5 | Comprobar las fechas de validez del certificado | Certificados caducados o con fecha futura |
La base de datos puede utilizarse para verificar el estado (válido/retirado/caducado/suspendido) de un organismo notificado en relación con una Directiva o Reglamento Europeo particular, así como el alcance asociado de las tareas relacionadas con los procedimientos de evaluación de la conformidad establecidos en dicha Directiva o Reglamento.
Patrones comunes de falsificación a tener en cuenta
Por nuestra experiencia trabajando con importadores europeos, estos patrones indican un posible fraude:
- Números de certificado que no se pueden verificar con el Organismo Notificado
- Logotipos de Organismos Notificados que no coinciden con las versiones oficiales
- Certificados emitidos por organismos no designados para el MDR 2017/745
- Detalles de registro del fabricante faltantes o incorrectos
- Certificados con errores gramaticales o inconsistencias de formato
Para los fabricantes que buscan trabajar con un Organismo Notificado, NANDO sirve como herramienta de verificación. Los fabricantes pueden confirmar si un Organismo Notificado específico está oficialmente designado y si su designación cubre el tipo de productos que fabrican.
Does my manufacturer's current certification actually meet the latest EU MDR requirements for medical beauty devices?
Hace años que adaptamos nuestro sistema de gestión de calidad para cumplir con los requisitos de la MDR. Sin embargo, muchos proveedores todavía operan bajo el antiguo Directiva de Productos Sanitarios 6 marco. Esto crea importantes riesgos de cumplimiento para los importadores que asumen que cualquier certificado CE significa cumplimiento de la MDR.
El MDR de la UE 2017/745 reemplazó la antigua Directiva de Dispositivos Médicos (MDD) con requisitos más estrictos que incluyen evidencia clínica mejorada, vigilancia posterior a la comercialización, registro en EUDAMED y nombramiento de una Persona Responsable del Cumplimiento Normativo (PRRC). Los certificados emitidos bajo la MDD se están eliminando gradualmente con plazos específicos basados en la clasificación de riesgo del dispositivo.
El cambio fundamental de la MDD a la MDR
El Reglamento (UE) 2017/745 es un reglamento de la Unión Europea sobre la investigación clínica y la comercialización de productos sanitarios para uso humano. Derogó la Directiva 93/42/CEE sobre Productos Sanitarios (MDD) y la Directiva 90/385/CEE sobre productos sanitarios implantables activos (AIMDD).
Los cambios en comparación con la Directiva de Productos Sanitarios incluyen cambios en la clasificación de los productos y el alcance de los productos, una supervisión más estricta de los fabricantes por parte de los organismos notificados, la introducción de la figura del "Responsable del Cumplimiento Normativo" (PRRC) y del concepto de operador económico, el requisito de marcado de Identificación Única de Producto para los productos, Registro en EUDAMED 7, requisitos de UDI y aumento de las actividades de vigilancia posterior a la comercialización.
Requisitos clave de la MDR que su proveedor debe cumplir
| Requisito | Enfoque MDD | Enfoque MDR |
|---|---|---|
| Evidencia clínica | Requisitos limitados | Evaluación clínica completa requerida |
| Vigilancia posterior a la comercialización | Vigilancia básica | Planes activos de PMS y PMCF obligatorios |
| Registro | Bases de datos nacionales | Registro en EUDAMED obligatorio |
| Persona Responsable | No requerido | Nombramiento de PRRC obligatorio |
| Documentación Técnica | Requisitos básicos | Requisitos detallados del Anexo II/III |
| Trazabilidad | Limitado | Se requiere sistema UDI completo |
Comprensión de los plazos del período de transición
A partir de 2025, el MDR es totalmente aplicable, respaldado por la orientación continua de la MDCG, la implementación gradual de los módulos de EUDAMED y los acuerdos transitorios extendidos bajo el Reglamento (UE) 2023/607 para evitar la escasez de dispositivos médicos esenciales.
Many devices previously Class I under the MDD are now IIa or IIb, triggering Notified Body involvement for the first time. This is particularly relevant for pressotherapy machines, which may have been reclassified under MDR's expanded 22 classification rules.
Verificación del Estado de Cumplimiento del MDR
When reviewing your supplier's certification, look for these MDR-specific indicators:
- Referencia del Certificado: Debe citar el Reglamento (UE) 2017/745, no la Directiva 93/42/CEE
- Documentación PRRC: El proveedor debe identificar a su Persona Responsable del Cumplimiento Normativo
- Asignación UDI: Los dispositivos deben tener Identificadores Únicos de Dispositivo asignados
- Informe de Evaluación Clínica: Debe seguir los requisitos del Artículo 61 del MDR
- Plan de Vigilancia Post-Comercialización: Debe cumplir con Anexo II del MDR 8I
Los fabricantes deben nombrar a una Persona Responsable del Cumplimiento Normativo (PRRC) (Artículo 15), mantener un Sistema de Gestión de Calidad (Artículo 10) alineado con la norma ISO 13485:2016, realizar un Seguimiento Clínico Post-Comercialización (PMCF) continuo, mantener la documentación técnica completamente trazable durante todo el ciclo de vida del dispositivo.
¿Qué documentos técnicos específicos debo solicitar a mi proveedor para garantizar que mi envío pase la aduana de la UE?
Nuestro equipo de documentación mantiene expedientes técnicos completos para cada modelo de presoterapia que fabricamos. Las autoridades aduaneras europeas pueden solicitar estos documentos en cualquier momento. La documentación faltante o incompleta da lugar a retrasos en los envíos y posibles incautaciones.
Solicitar la documentación técnica completa del Anexo II del MDR, que incluya la descripción del dispositivo y la justificación de la clasificación, información de diseño y fabricación, lista de verificación de los Requisitos Generales de Seguridad y Rendimiento (RGSP), archivo de gestión de riesgos según la norma ISO 14971, informe de evaluación clínica, etiquetado e IFU, y plan de vigilancia posterior a la comercialización. Obtener también la Declaración UE de Conformidad, el certificado CE válido y la autorización del Representante Autorizado en la UE (EC REP).
La Estructura de la Documentación Técnica Bajo el MDR
El Anexo II del MDR describe qué componentes debe contener una documentación técnica.
El requisito de elaborar documentación técnica se encuentra principalmente en el Artículo 10(4), que establece: Los fabricantes de dispositivos distintos de los fabricados a medida elaborarán y mantendrán actualizada la documentación técnica de dichos dispositivos. La documentación técnica será tal que permita evaluar la conformidad del dispositivo con los requisitos del presente Reglamento. La documentación técnica incluirá los elementos establecidos en los anexos II y III.
Lista de Verificación Completa de Documentos para Importadores
| Sección | Documentos Requeridos | Contenido Clave |
|---|---|---|
| Sección 1 | Descripción y Especificación del Dispositivo | UDI-DI básico, propósito previsto, justificación de la clasificación, principios de funcionamiento |
| Sección 2 | Información Suministrada con el Dispositivo | Etiquetas, Instrucciones de Uso, arte del empaque |
| Sección 3 | Diseño y Fabricación | Procesos de fabricación, datos de validación, identificación del proveedor |
| Sección 4 | Cumplimiento de GSPR | Lista de verificación de Requisitos Generales de Seguridad y Rendimiento |
| Sección 5 | Gestión de Riesgos | Análisis de riesgos por ISO 14971 9, determinación beneficio-riesgo |
| Sección 6 | Verificación y Validación del Producto | Informes de pruebas, informe de evaluación clínica, plan PMCF |
Documentos Críticos para el Despacho de Aduanas
La documentación contendrá información para la demostración de la conformidad con los requisitos generales de seguridad y rendimiento establecidos en el Anexo I que sean aplicables al dispositivo teniendo en cuenta su finalidad prevista, e incluirá una justificación, validación y verificación de las soluciones adoptadas para cumplir dichos requisitos.
Solicite estos documentos como elementos prioritarios:
- Declaración UE de Conformidad (DoC): La declaración legalmente vinculante de que el dispositivo cumple los requisitos de la UE
- Certificado CE: Emitido por el Organismo Notificado para dispositivos de Clase IIa/IIb
- Resumen del Expediente Técnico: Documento de resumen que hace referencia a la ubicación de la documentación completa
- Informe de Evaluación Clínica (CER): Evidencia de seguridad y rendimiento clínico
- Carta de Autorización EC REP: Prueba de que un Representante Autorizado de la UE 10 está nombrado
Detalles de la Documentación de Diseño y Fabricación
Información que permita comprender las etapas de diseño aplicadas al dispositivo; información y especificaciones completas, incluidos los procesos de fabricación y su validación, sus coadyuvantes, la monitorización continua y las pruebas del producto final. Los datos se incluirán íntegramente en la documentación técnica; identificación de todos los sitios, incluidos proveedores y subcontratistas, donde se realicen actividades de diseño y fabricación.
Documentación de Vigilancia Post-Comercialización
Según el MDR, un fabricante debe supervisar sistemáticamente su producto sanitario una vez que ha sido comercializado. Los resultados se integran directamente en la documentación técnica, que actualiza en consecuencia (Anexo III MDR).
Su proveedor debe proporcionar:
- Plan de Vigilancia Post-Comercialización (PMS)
- Plan de Seguimiento Clínico Post-Comercialización (PMCF)
- Informes de PMS anteriores (si el producto tiene historial de mercado)
- Procedimientos de Vigilancia y protocolos de notificación de incidentes
How do I use the notified body's database to confirm my supplier's CE registration is still valid?
Cuando recibimos consultas de compradores europeos, a menudo piden métodos de verificación más allá de simplemente ver un certificado. Los importadores inteligentes utilizan múltiples bases de datos para cotejar las afirmaciones de los proveedores. El sistema EUDAMED se está convirtiendo en la herramienta central de verificación del cumplimiento de los productos sanitarios.
Use the NANDO database to verify Notified Body designation status, then check the Notified Body's own certificate database using the certificate number. From May 28, 2026, EUDAMED becomes mandatory for device registration verification. Cross-reference the supplier's Single Registration Number (SRN), device UDI data, and certificate status across these official EU databases.
EUDAMED: La Nueva Plataforma Central de Verificación
La Comisión Europea, por su decisión de fecha 26 de noviembre de 2025, confirmó la funcionalidad de cuatro módulos dentro de la base de datos europea de productos sanitarios (EUDAMED). EUDAMED recopila y comparte información sobre productos sanitarios y productos sanitarios para diagnóstico in vitro.
La Decisión de la Comisión (UE) 2025/2371 de 26 de noviembre de 2025 sobre el aviso relativo a la funcionalidad y el cumplimiento de las especificaciones funcionales de determinados sistemas electrónicos incluidos en la Base de Datos Europea de Productos Sanitarios, declarando la funcionalidad de los cuatro primeros módulos, ha sido publicada en el DOUE del 27 de noviembre de 2025. De conformidad con las disposiciones transitorias establecidas en el Reglamento (UE) 2024/1860, esta publicación desencadena un período de transición de 6 meses; Por lo tanto, a partir del 28 de mayo de 2026, los cuatro primeros módulos serán de uso obligatorio.
Funciones de los Módulos de EUDAMED para la Verificación
| Módulo | Función | Uso de Verificación |
|---|---|---|
| Registro de Actor | Registro de operador económico | Verificar SRNs de fabricante, representante autorizado de la UE, importador |
| UDI/Dispositivo | Base de datos de registro de dispositivos | Comprobar que el dispositivo está registrado con los datos UDI correctos |
| OC/Certificados | Registros de certificados de Organismo Notificado | Verificar la validez y el alcance del certificado |
| Vigilancia del mercado | Datos de supervisión de la autoridad | Comprobar si hay retiradas, alertas de seguridad, medidas coercitivas |
Proceso de Verificación de la Base de Datos Paso a Paso
A partir del 28 de mayo de 2026, todos los nuevos dispositivos médicos deberán registrarse en EUDAMED. Los dispositivos existentes deberán cumplir el plazo final de cumplimiento antes del 27 de noviembre de 2026.
Antes de mayo de 2026:
- Acceda a la base de datos NANDO en el sitio web de la Comisión Europea
- Search by Notified Body ID number from the supplier's certificate
- Verifique que el organismo esté designado para el MDR 2017/745
- Compruebe que el alcance cubra la clasificación del dispositivo relevante
- Póngase en contacto directamente con el Organismo Notificado para verificar la autenticidad del certificado
Después de mayo de 2026:
- Acceda al sitio web público de EUDAMED
- Busque en el módulo Actor el NRR del fabricante
- Verifique el registro del dispositivo en el módulo UDI/Dispositivo
- Compruebe el estado del certificado en el módulo NB/Certificados
- Revise los datos de vigilancia del mercado para detectar alertas
Qué información proporciona EUDAMED
EUDAMED está diseñado para contener información como: registro de operadores económicos (específicamente: fabricantes, productores de sistemas/kits de procedimientos, representantes autorizados e importadores). La mayoría de los datos estarán disponibles públicamente, y es obligatorio que todas las partes responsables completen la base de datos con la información adecuada.
Los datos sobre operadores económicos, registro de dispositivos y certificados están disponibles al público.
Señales de Alerta en las Búsquedas de Bases de Datos
Al usar bases de datos de verificación, preste atención a estas señales de advertencia:
| Señal de Alerta | Qué indica |
|---|---|
| No hay listado en NANDO para el Organismo Notificado reclamado | Certificado potencialmente fraudulento |
| El alcance del Organismo Notificado excluye el MDR 2017/745 | El certificado puede ser solo bajo la antigua MDD |
| Certificado marcado como retirado o suspendido | El dispositivo ya no cumple |
| No hay registro en EUDAMED después de la fecha límite de mayo de 2026 | Dispositivo no conforme |
| Detalles del fabricante no coincidentes entre el certificado y EUDAMED | Posible fraude o producción no autorizada |
Cronograma de verificación práctica
La distinción entre los dispositivos y los SPP ya en el mercado y los nuevos lanzamientos merece una atención especial. Si los dispositivos se pusieron en el mercado antes del 28 de mayo de 2026 y seguirán vendiéndose después, los operadores económicos tienen hasta el 28 de noviembre de 2026 para registrarlos, una bienvenida ventana de doce meses.
Para los importadores que verifican proveedores chinos en 2026:
- Antes del 28 de mayo de 2026: EUDAMED voluntario; usar NANDO y verificación directa del Organismo Notificado
- May 28 – November 27, 2026: Los dispositivos nuevos deben estar en EUDAMED; los dispositivos heredados tienen período de gracia
- Después del 27 de noviembre de 2026: Todos los dispositivos deben estar registrados en EUDAMED
Conclusión
La verificación de la certificación CE de proveedores chinos para máquinas de presoterapia requiere el uso sistemático de bases de datos oficiales de la UE, una revisión exhaustiva de documentos y la confirmación directa del Organismo Notificado. Con EUDAMED volviéndose obligatorio en mayo de 2026, los importadores obtienen nuevas y potentes herramientas de verificación. Tómese el tiempo para verificar cada certificado. Su cumplimiento protege su negocio y a sus clientes.
Notas al pie
1. Describe el propósito, la base legal y los requisitos de contenido mínimo para una Declaración de Conformidad de la UE. ↩︎
2. Página oficial de la UE que explica el marcado CE y sus requisitos legales. ↩︎
3. Portal oficial de la Comisión Europea para la base de datos NANDO, que enumera los Organismos Notificados y Designados. ↩︎
4. Texto oficial y consolidado del Reglamento sobre Productos Sanitarios (MDR) en EUR-Lex. ↩︎
5. Replaced with a direct link to the European Commission’s NANDO database, an authoritative source for Notified Bodies. ↩︎
6. Texto oficial de la Directiva 93/42/CEE derogada del Consejo relativa a los productos sanitarios (MDD). ↩︎
7. Reemplazado con la página oficial de EUDAMED de la Comisión Europea, que proporciona información autorizada sobre el registro. ↩︎
8. Detalla los componentes requeridos de la documentación técnica según el Anexo II del MDR de la UE. ↩︎
9. Reemplazado con un enlace a un organismo de normalización que proporciona información sobre EN ISO 14971:2019/A11:2021, la norma para la gestión de riesgos de los dispositivos médicos. ↩︎
10. Explica el papel y las responsabilidades obligatorias de un Representante Autorizado de la UE para los fabricantes no pertenecientes a la UE. ↩︎
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