25 novembre 2025

En travaillant en étroite collaboration avec les distributeurs qui s'approvisionnent en équipements médicaux auprès de nous, je constate souvent une confusion quant à savoir si chaque fournisseur non européen doit désigner un représentant autorisé dans l'UE avant de vendre des appareils de thérapie par ondes de choc en Europe. Oui, les fournisseurs non européens doivent avoir un représentant autorisé européen (EC REP) lorsqu'ils mettent des appareils de thérapie par ondes de choc sur le marché européen car ces appareils

Travaillant du côté de la production des systèmes de thérapie par ondes de choc, je constate souvent que les acheteurs ne sont pas sûrs si ces appareils doivent suivre les règles européennes DEEE, surtout lorsqu'ils entrent sur les marchés européens pour la première fois. Oui, les appareils de thérapie par ondes de choc doivent être conformes à la directive européenne DEEE car ce sont des dispositifs médicaux électriques réutilisables, et tombent donc dans le champ d'application

Venant du côté production d'équipements d'ondes de choc, j'entends souvent les acheteurs se demander si ces machines peuvent faire plus que traiter les tendons, alors j'explique comment elles soutiennent également la relaxation musculaire. Les appareils de thérapie par ondes de choc procurent des bienfaits notables de relaxation musculaire en réduisant la tension excessive, en améliorant la circulation sanguine, en apaisant l'activité nerveuse et en assouplissant les tissus rigides, aidant ainsi les utilisateurs à ressentir